23.01.2015

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) empfiehlt wegen mangelhafter Studien aus Indien das Ruhen von Zulassungen. Am Stand der BfArM-Liste vom 19.12.14 hat sich bislang nichts geändert.
Weitere Informationen finden Apotheker bei Nachfragen von Patienten hier:

http://www.bfarm.de/SharedDocs/Pressemitteilungen/DE/mitteil2015/pm1-2015.html